Benzol | 71-43-2/174973-66-1/54682-86-9
Physische Produktdaten:
| Produktname | Benzol |
| Eigenschaften | Farblose transparente Flüssigkeit mit stark aromatischem Geruch |
| Schmelzpunkt(°C) | 5.5 |
| Siedepunkt(°C) | 80.1 |
| Relative Dichte (Wasser=1) | 0,88 |
| Relative Dampfdichte (Luft=1) | 2,77 |
| Gesättigter Dampfdruck (kPa) | 9,95 |
| Verbrennungswärme (kJ/mol) | -3264.4 |
| Kritische Temperatur (°C) | 289,5 |
| Kritischer Druck (MPa) | 4,92 |
| Oktanol/Wasser-Verteilungskoeffizient | 2.15 |
| Flammpunkt (°C) | -11 |
| Zündtemperatur (°C) | 560 |
| Obere Explosionsgrenze (%) | 8,0 |
| Untere Explosionsgrenze (%) | 1.2 |
| Löslichkeit | Unlöslich in Wasser, löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Aceton usw. |
Produkteigenschaften:
1.Benzol ist einer der wichtigsten organischen Grundrohstoffe und ein Vertreter der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Es hat eine stabile sechsgliedrige Ringstruktur.
2. Die wichtigsten chemischen Reaktionen sind Addition, Substitution und Ringöffnungsreaktion. Unter Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäure und Salpetersäure lässt sich leicht Nitrobenzol durch Substitutionsreaktion erzeugen. Reagieren Sie mit konzentrierter Schwefelsäure oder rauchender Schwefelsäure unter Bildung von Benzolsulfonsäure. Mit Metallhalogeniden wie Eisenchlorid als Katalysator findet die Halogenierungsreaktion bei niedrigeren Temperaturen statt und erzeugt halogeniertes Benzol. Mit Aluminiumtrichlorid als Katalysator, Alkylierungsreaktion mit Olefinen und Halogenkohlenwasserstoffen zu Alkylbenzol; Acylierungsreaktion mit Säureanhydrid und Acylchlorid unter Bildung von Acylbenzol. In Gegenwart eines Vanadiumoxidkatalysators wird Benzol durch Sauerstoff oder Luft zu Maleinsäureanhydrid oxidiert. Auf 700 °C erhitztes Benzol wird gecrackt, wobei Kohlenstoff, Wasserstoff und eine kleine Menge Methan und Ethylen usw. entstehen. Unter Verwendung von Platin und Nickel als Katalysatoren wird eine Hydrierungsreaktion zur Herstellung von Cyclohexan durchgeführt. Mit Zinkchlorid als Katalysator erfolgt die Chlormethylierungsreaktion mit Formaldehyd und Chlorwasserstoff zur Herstellung von Benzylchlorid. Der Benzolring ist jedoch stabiler, da beispielsweise Salpetersäure, Kaliumpermanganat, Dichromat und andere Oxidationsmittel nicht reagieren.
3. Es hat eine hohe Brechungseigenschaft und einen starken aromatischen Geschmack, ist brennbar und giftig. Mischbar mit Ethanol, Ether, Aceton, Tetrachlorkohlenstoff, Schwefelkohlenstoff und Essigsäure, schwer löslich in Wasser. Nicht korrosiv gegenüber Metallen, aber die niedrigere Benzolqualität, die Schwefelverunreinigungen auf Kupfer und einigen Metallen enthält, hat offensichtlich eine korrosive Wirkung. Flüssiges Benzol hat eine entfettende Wirkung, kann von der Haut aufgenommen und vergiftet werden, daher sollte der Kontakt mit der Haut vermieden werden.
4. Dampf und Luft bilden explosionsfähige Gemische, die Explosionsgrenze liegt bei 1,5 % - 8,0 % (Volumen).
5. Stabilität: Stabil
6. Verbotene Substanzen:Sstarke Oxidationsmittel, Säuren, Halogene
7. Polymerisationsgefahr:Nicht-pPolymerisation
Produktanwendung:
Grundlegende chemische Rohstoffe, die als Lösungsmittel und synthetische Benzolderivate, Gewürze, Farbstoffe, Kunststoffe, Pharmazeutika, Sprengstoffe, Gummi usw. verwendet werden.
Hinweise zur Produktlagerung:
1.In einem kühlen, belüfteten Lagerhaus lagern.
2. Von Feuer und Wärmequellen fernhalten.
3. Die Lagertemperatur sollte 37 °C nicht überschreiten.
4. Halten Sie den Behälter verschlossen.
5. Es sollte getrennt von Oxidationsmitteln gelagert und niemals gemischt werden.
6. Explosionsgeschützte Beleuchtungs- und Lüftungseinrichtungen verwenden.
7.Verbieten Sie die Verwendung mechanischer Geräte und Werkzeuge, die leicht Funken erzeugen können.
8.Der Lagerbereich sollte mit Leckage-Notfallbehandlungsgeräten und geeigneten Schutzmaterialien ausgestattet sein.
